disencefalia espiacnoquística

f. neurol. Conjunto de malformaciones hereditarias autosómicas de carácter recesivo que producen un encefalocele occipital, exoftalmía, microcefalia, poli y sindactilia, hipertelorismo, y enfermedad quística de los riñones, ovarios, hígado y páncreas. También se denomina síndrome de Gruber.